| عنوان | مقدار |
|---|---|
| عنوان آزمایش | Na Valproate (S) |
| نام کامل | Sodium valproate (Depakin) |
| کد آزمون | 855 |
| بخش آزمایشگاهی | Drug Monitoring |
| از سن | تا سن | جنسیت | محدوده نرمال | واحد |
|---|---|---|---|---|
| 1 روز | 150 سال | فرقی ندارد | 50 - 100 | µg/ml |
| عنوان | مقدار |
|---|---|
| عنوان آزمایش | Na Valproate (S) |
| بخش آزمایشگاهی | Drug Monitoring |
| نام های مشابه | Depakote , Depakene , Depacon, Stavzor , Valproat Na |
| نام روش های اندازه گیری | GC |
| عنوان | مقدار |
|---|---|
| وضعیت کیت | موجود |
| قابل پذیرش بصورت اورژانس | ندارد |
| نوع نمونه | سرم |
| حجم نمونه | 1ml |
| عنوان | مقدار |
|---|---|
| اطلاعات بالینی | اسيدوالپروئيک در دمان بسياري از انواع تشنج ها از جمله تونيک - کلونيک جنراليزه ، پارشيال ، پارشيال کمپلکس ، ميوکلونيک ، آتونيک و مختلط مفيد است . در پايش براي ظرفيت بيمار ، effcacy و سميت احتمالي کاربرد دارد. والپروات (والپروات، دپاکوت يا دپاکن) يک داروي موثر براي تشنج ابسنس، تشنج هاي تونيک-کلونيک ژنراليزه و تشنج هاي جزئي است، اگربه تنهايي يا همراه با ساير عوامل ضد صرع تجويز شود. اسيد والپروئيکي که در خون گردش مي کند در شرايط نرمال بين 85 تا 90 درصد به پروتئين متصل مي شود. در سندروم اورمي (وجود اوره در خون) يا در طول درمان همزمان با ساير داروهايي (مانند فني توئين)که به پروتئين متصل هستند ، والپروئيک اسيد از پروتئين جدا مي شود و در نتيجه بخش آزاد بيشتري از دارو در خون گردش مي کند. از آنجايي که فعاليت عصبي و سميت اسيد والپروئيک به طور مستقيم با بخش غير متصل دارو مرتبط است، تنظيم دوز بر اساس آگاهي از غلظت والپروئيک اسيد آزاد ممکن است در موارد زير مفيد باشد: مصرف همزمان داروهايي با پروتئين بالا، هيپوآلبومينمي، بارداري، نارسايي کليه يا کبد و در سالمندان. |
| عنوان | مقدار |
|---|---|
| مدت زمان جوابدهی | 3 روز |
| مدت زمان انجام آزمایش | 5 روز |
| عنوان | مقدار |
|---|---|
| کد ملی | 800840 |
| کد سراسری یا CPN | 00050161 |
| کد LOINC | 030471-700 |
| عنوان | مقدار |
|---|---|
| هزینه انجام | 8,399,000 ریال |